医疗器械监督管理条例强调国家信息化建设以提升行政服务效率,促进行业自律,表彰创新贡献,并规定了医疗器械的分类管理和质量责任。条例要求行业组织发挥自律和引导作用,同时支持科技创新,对不同风险等级的产品实施不同的注册备案管理。