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《医疗器械监督管理条例》强调风险控制和全程管理，分类依据风险程度，支持医疗器械创新，包括基础研究、应用研究和知识产权保护，以促进产业高质量发展。条例要求遵循科学监管和社会共治原则，并强调分类规则的制定需广泛听取意见，确保合理性。
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